{"id":992,"date":"2020-03-27T10:05:00","date_gmt":"2020-03-27T13:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/blog\/?p=785"},"modified":"2021-11-04T13:30:08","modified_gmt":"2021-11-04T16:30:08","slug":"pgt-exame-para-que-serve","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/blog\/2020\/03\/27\/pgt-exame-para-que-serve\/","title":{"rendered":"Para que serve o Exame PGT?"},"content":{"rendered":"\n<p>O PGT exame (teste gen\u00e9tico pr\u00e9-implantacional) \u00e9 utilizado para rastrear poss\u00edveis anomalias gen\u00e9ticas do embri\u00e3o antes da sua transfer\u00eancia ao \u00fatero materno. Al\u00e9m disso, \u00e9 realizado a partir de bi\u00f3psia embrion\u00e1ria com o objetivo de evitar doen\u00e7as e abortos de repeti\u00e7\u00e3o e, assim, melhorar<strong> <\/strong>os <a href=\"https:\/\/www.genomika.com.br\/blog\/pgt-a-garante-mais-assertividade-na-fertilizacao-in-vitro\/\">resultados dos tratamentos<\/a><strong> <\/strong>de reprodu\u00e7\u00e3o humana.<strong>&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"qual-e-a-importancia-do-pgt-exame\"><strong>&nbsp;Qual \u00e9 a import\u00e2ncia do PGT exame?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>As doen\u00e7as gen\u00e9ticas ainda n\u00e3o t\u00eam cura, mas, atrav\u00e9s do PGT exame, j\u00e1 \u00e9 poss\u00edvel prevenir que as futuras gera\u00e7\u00f5es sejam afetadas por alguma doen\u00e7a heredit\u00e1ria ou cromoss\u00f4mica. Por esta raz\u00e3o, a medicina reprodutiva tem recorrido ao exame PGT nos tratamentos de<a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/2019\/03\/07\/reproducao-assistida-o-sonho-da-maternidade\/\"> Fertiliza\u00e7\u00e3o <em>In Vitro<\/em><\/a><strong> <\/strong>(FIV), a fim de garantir maiores taxas de sucesso de gravidez com beb\u00eas saud\u00e1veis e livres de doen\u00e7as.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"etapas-para-realizar-o-exame-pgt\"><strong>Etapas para realizar o exame PGT<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/S7a727Aj-_Uz8r6akYbGv1w867C8kijjqnkBGXMO5sRNiX1Q89BveOWu3iT9uTOEKgEPb0ot3Gd3B68ufOdG4n8mkjU2DA-ln3p5z8TJm27tXjLn1HaGZPs1WvE7xZTVqW4Fh672\" alt=\"Etapa para realizar o exame PGT\"\/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"o-que-e-cromossomo-e-gene\"><strong>O que \u00e9 cromossomo e gene?&nbsp;&nbsp;<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Todas as c\u00e9lulas que formam o nosso corpo t\u00eam, no seu n\u00facleo, 46 cromossomos (23 do pai e 23 da m\u00e3e). Sendo assim, o DNA \u00e9 organizado em cromossomos, e os cromossomos s\u00e3o constitu\u00eddos por uma subst\u00e2ncia chamada DNA que cont\u00e9m a nossa <a href=\"https:\/\/ivi.net.br\/tratamentos-reproducao-assistida\/pgd-pgt\/\">informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica<\/a>.  Esta informa\u00e7\u00e3o est\u00e1 dividida em milhares de pequenos fragmentos que recebem o nome de genes.&nbsp; Existem, portanto, duas c\u00f3pias de cada gene, uma herdada da m\u00e3e e outra do pai.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/GiCarGX7klmkgmPhkIShr2yyZT0gsmkVOJ9jg1XaGA8SeX7trlpo0fXVHydGMaK3w7FtlxEcKncOe-YjrjX3Vb073JA6gI6h8d9N8sahRU8ZPEItGYe3CPnDDZ-m3W_pWMtoqt2F\" alt=\"O que \u00e9 cromossomo e Gene\"\/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"que-anomalias-cromossomicas-e-geneticas-o-pgt-exame-analisa\"><strong>Que anomalias cromoss\u00f4micas e gen\u00e9ticas o PGT exame analisa?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>O PGT exame investiga as seguintes altera\u00e7\u00f5es:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Altera\u00e7\u00e3o num\u00e9rica:<\/strong> \u00e9 uma anomalia espont\u00e2nea que afeta o n\u00famero de c\u00f3pias de um cromossomo, ou seja, quando um dos cromossomos, em vez de ter duas c\u00f3pias, tem uma ou tr\u00eas. Al\u00e9m disso, o exemplo mais conhecido \u00e9 a S\u00edndrome de Down, que tem tr\u00eas c\u00f3pias do cromossomo 21.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Altera\u00e7\u00e3o estrutural:<\/strong> \u00e9 uma anomalia no conte\u00fado de um cromossomo, ou seja, um fragmento mudou de lugar, posi\u00e7\u00e3o ou falta.<br><\/li><li><strong>Doen\u00e7as monog\u00eanicas:<\/strong> s\u00e3o anomalias gen\u00e9ticas causadas por uma falha ou muta\u00e7\u00e3o em um \u00fanico gene. Assim, exemplos conhecidos desse tipo de doen\u00e7as s\u00e3o a Fibrose C\u00edstica, a Hemofilia, a S\u00edndrome de X Fr\u00e1gil, a Distrofia Miot\u00f4nica e a Doen\u00e7a de Huntington, entre outras.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"o-que-e-pgt-m\"><strong>O que \u00e9 (PGT-M)?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>PGT-M ( Teste Gen\u00e9tico Pr\u00e9-Implantacional para Doen\u00e7as Monog\u00eanicas)<strong> <\/strong>\u00e9 um exame gen\u00e9tico realizado no embri\u00e3o antes dele ser transferido ao \u00fatero.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Al\u00e9m disso, o PGT-M avalia genes espec\u00edficos para diferentes tipos de patologias, permitindo a identifica\u00e7\u00e3o de embri\u00f5es saud\u00e1veis, que n\u00e3o apresentam nenhum vest\u00edgio de doen\u00e7as herdadas do material gen\u00e9tico dos pais. Desta forma, o PGT-M:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Aumenta o percentual de \u00eaxito por transfer\u00eancia&nbsp;<\/li><li>Diminui os riscos de aborto<\/li><li>Eleva muito a probabilidade de se gerar um beb\u00ea saud\u00e1vel<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Portanto, fam\u00edlias portadoras de doen\u00e7as heredit\u00e1rias<strong> <\/strong>podem eliminar muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas, identificando os embri\u00f5es com sa\u00fade antes da gesta\u00e7\u00e3o. Al\u00e9m disso, com o exame PGT-M, \u00e9 poss\u00edvel proteger os descendentes diretos e, como consequ\u00eancia, as pr\u00f3ximas gera\u00e7\u00f5es, j\u00e1 que a muta\u00e7\u00e3o em quest\u00e3o deixa de existir na fam\u00edlia.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"o-que-sao-mutacoes-geneticas-identificadas-pelo-pgt-m-exame\"><strong>&nbsp;<\/strong>O que s\u00e3o muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas identificadas pelo PGT-M exame?<\/h3>\n\n\n\n<p>As muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas, na maioria das vezes, podem ser um pouco mais \u201cprevis\u00edveis\u201d, porque geralmente se apresentaram dentro de uma fam\u00edlia alguma vez, nem que seja em um parente mais distante.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Por\u00e9m, existe uma possibilidade menor da doen\u00e7a surgir sem gerar suspeitas, geralmente nos casos de doen\u00e7as auton\u00f4micas recessivas, que se manifestam, muitas vezes, quando o pai e a m\u00e3e n\u00e3o possuem uma doen\u00e7a, mas s\u00e3o portadores de um gene com uma muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica.<strong>&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/aOdaWveAFVy6g-mQRI8WCvQn_tSFAl5WOmnZFrrUVRrS8gzmG58N-J-5P0VwHXLXQarlvm1Vr4RZdYbe9AO1TXfi70b4gX0KlXplIV3HapmN2zvFG7EVZVRPuOId4F_c0xKwR5zY\" alt=\"Indica\u00e7\u00f5es para o exame PGT-M\"\/><\/figure><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"o-que-e-pgt-a\"><strong>O que \u00e9 PGT-A<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>O PGT-A \u00e9 um exame que tem como objetivo prevenir os riscos de altera\u00e7\u00f5es cromoss\u00f4micas, identificando embri\u00f5es normais, reduzindo taxas de falhas de implanta\u00e7\u00e3o, abortamentos e nascimento de beb\u00eas com doen\u00e7as cromoss\u00f4micas graves.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"o-que-sao-alteracoes-cromossomicas\">O que s\u00e3o altera\u00e7\u00f5es cromoss\u00f4micas?<\/h3>\n\n\n\n<p>As altera\u00e7\u00f5es cromoss\u00f4micas s\u00e3o erros que podem ocorrer durante a divis\u00e3o das c\u00e9lulas ou nos gametas. Assim, dependendo do cromossomo afetado em sua quantidade (monossomia ou trissomia) ou altera\u00e7\u00f5es parciais de cromossomos<strong>, <\/strong>o resultado pode ser uma doen\u00e7a, como a<strong> <\/strong><a href=\"https:\/\/www.movimentodown.org.br\/sindrome-de-down\/o-que-e\/\"><strong>S\u00edndrome de Down<\/strong><\/a><strong>,<\/strong><a href=\"https:\/\/www.movimentodown.org.br\/sindrome-de-down\/o-que-e\/\"> <\/a>ou at\u00e9 mesmo a interrup\u00e7\u00e3o da gravidez com um abortamento espont\u00e2neo, que normalmente acontece no primeiro trimestre da gravidez.<\/p>\n\n\n\n<p>Nesse sentido, os erros de divis\u00e3o celular ocorrem com mais frequ\u00eancia do que imaginamos. Dessa forma, nas gesta\u00e7\u00f5es naturais, muitas vezes, nem percebemos estas falhas. Isto ocorre pois os embri\u00f5es com algumas altera\u00e7\u00f5es cromoss\u00f4micas s\u00e3o incompat\u00edveis com a vida, e as mulheres nem chegam a perceber que est\u00e3o gr\u00e1vidas.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"gravidez-tardia-e-exame-pgt-a\"><strong>Gravidez tardia e exame PGT-A<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Atualmente, \u00e9 cada vez mais comum mulheres que postergam a maternidade, em decorr\u00eancia de mudan\u00e7as de comportamento e estilo de vida. Dessa forma, falta de parceiro, investimento na vida profissional, segundos casamentos, entre outros fatores, fazem com que a maternidade seja adiada.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Entretanto, \u00e9 importante salientar que a gravidez tardia aumenta as chances de poss\u00edveis problemas. Al\u00e9m disso, a partir dos 35 anos, inicia a diminui\u00e7\u00e3o da fertilidade e passa a ter maior probabilidade de embri\u00f5es com altera\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, e a mulher passa a ter 50% de embri\u00f5es normais e 50% alterados. Assim, conforme a idade vai passando, a taxa de embri\u00f5es normais vai diminuindo e, aos 40 anos, \u00e9 poss\u00edvel que a mulher tenha apenas 20% deles.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"pgt-sr-um-novo-exame-para-pacientes-com-rearranjos-estruturais\"><strong>PGT-SR: Um novo exame para pacientes com Rearranjos Estruturais&nbsp;&nbsp;<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>O PGT-SR \u00e9 um exame que pode aumentar as chances de sucesso nas Fertiliza\u00e7\u00f5es in Vitro, identificando os embri\u00f5es cromossomicamente saud\u00e1veis em casos de altera\u00e7\u00f5es no <a href=\"https:\/\/m.brasilescola.uol.com.br\/o-que-e\/biologia\/o-que-e-cariotipo.htm\">cari\u00f3tipo <\/a>dos genitores. <\/p>\n\n\n\n<p>Portanto, o exame PGT-SR \u00e9 realizado de maneira parecida ao PGT-A, analisando todos os cromossomos, mas o PGT-SR identifica, principalmente, rearranjos estruturais desbalanceados em embri\u00f5es. Sendo assim, estas altera\u00e7\u00f5es s\u00e3o detectadas antes da transfer\u00eancia do embri\u00e3o ao \u00fatero materno.<br><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"doencas-que-podem-ser-detectadas-pelo-pgt-exame\"><strong>Doen\u00e7as que podem ser detectadas pelo PGT exame:&nbsp;<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Centenas de doen\u00e7as heredit\u00e1rias e cromoss\u00f4micas podem ser detectadas com o pgt exame. Veja aqui algumas delas:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Talassemia;<\/li><li>Anemia falciforme;<\/li><li>Retinoblastoma;<\/li><li>C\u00e2ncer de mama heredit\u00e1rio;<\/li><li>Atrofia muscular espinhal;<\/li><li>Distrofia miot\u00f4nica (Steinert);<\/li><li>Fibrose c\u00edstica;<\/li><li>Hemofilia A e B;<\/li><li>Beta talassemia;<\/li><li>Doen\u00e7as de Huntington;<\/li><li>S\u00edndrome do X Fr\u00e1gil;<\/li><li>S\u00edndrome de Down;<\/li><li>Distrofia muscular Duchenne (masculino);<\/li><li>Neoplasia end\u00f3crina m\u00faltipla do tipo 2\u00aa;<\/li><li>Distrofia muscular de Becker;<\/li><li>Doen\u00e7a renal polic\u00edstica.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"perguntas-frequentes-sobre-o-pgt-exame\"><strong>Perguntas frequentes sobre o PGT exame<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Quando o especialista em reprodu\u00e7\u00e3o humana indica a realiza\u00e7\u00e3o do PGT exame, \u00e9 normal termos muitas d\u00favidas. Assim, abaixo, voc\u00ea pode esclarecer algumas quest\u00f5es sobre o exame. Confira:&nbsp;<br><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"para-quem-o-exame-pgt-pgt-a-pgt-m-e-pgt-sr-e-indicado\">&nbsp;Para quem o exame PGT (PGT-A, PGT-M e PGT-SR) \u00e9 indicado?<\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Mulheres com idade avan\u00e7ada, principalmente acima dos 38 anos de idade;<\/li><li>Homens diagnosticados com s\u00eamen de baixa qualidade;\u00a0<\/li><li>Casais que j\u00e1 apresentaram falhas recorrentes em tratamentos anteriores de Fertiliza\u00e7\u00e3o in Vitro;<\/li><li>Casais com hist\u00f3rico de <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/aborto-de-repeticao-o-que-e-e-como-posso-trata-lo\/\">aborto de repeti\u00e7\u00e3o<\/a>;<\/li><li>Casais que tenham filhos portadores de anomalias cromoss\u00f4micas;\u00a0<\/li><li>Casais com hist\u00f3rico familiar de doen\u00e7as gen\u00e9ticas;\u00a0<\/li><li>Casais com alguma altera\u00e7\u00e3o cromoss\u00f4mica conhecida.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"quando-e-realizado-um-pgt-exame\">Quando \u00e9 realizado um PGT exame?<\/h3>\n\n\n\n<p>O PGT exame acontecia no 3\u00ba dia ap\u00f3s a fecunda\u00e7\u00e3o do \u00f3vulo. Por\u00e9m, estudos mostraram que o PGT exame, ao ser realizado no 5\u00ba dia de desenvolvimento, quando o embri\u00e3o passa a ser chamado de <a href=\"https:\/\/educacao.globo.com\/biologia\/assunto\/fisiologia-humana\/embriologia.html\">Blastocisto<\/a>, aumenta significativamente a taxa de gravidez.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"as-etapas-da-fertilizacao-in-vitro-mudam-quando-se-pede-um-pgt-exame\">As etapas da Fertiliza\u00e7\u00e3o<em> In Vitro<\/em> mudam quando se pede um PGT exame?<\/h3>\n\n\n\n<p>As etapas da Fertiliza\u00e7\u00e3o <em>In Vitro<\/em> (FIV) n\u00e3o sofrem altera\u00e7\u00f5es por conta da realiza\u00e7\u00e3o de um PGT exame. Assim, o processo continua o mesmo, com a estimula\u00e7\u00e3o ovariana, coleta dos \u00f3vulos, fertiliza\u00e7\u00e3o, fecunda\u00e7\u00e3o com os espermatozoides e cultivo\/forma\u00e7\u00e3o do embri\u00e3o. <\/p>\n\n\n\n<p>Al\u00e9m disso, o PGT exame \u00e9 realizado, geralmente, no 5\u00ba dia de desenvolvimento, e os resultados demoram em torno de 20 dias, quando, ent\u00e3o, poder\u00e1 ser feita a transfer\u00eancia dos embri\u00f5es saud\u00e1veis.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"resultados-do-exame-pgt-e-sua-relacao-com-a-fertilizacao-in-vitro\">Resultados do exame PGT e sua rela\u00e7\u00e3o com a Fertiliza\u00e7\u00e3o <em>In Vitro<\/em><\/h2>\n\n\n\n<p>Se voc\u00ea est\u00e1 planejando uma gravidez a partir de uma Fertiliza\u00e7\u00e3o <em>In Vitro<\/em> e quer ter certeza de que o beb\u00ea n\u00e3o ter\u00e1 doen\u00e7as gen\u00e9ticas heredit\u00e1rias ou cromoss\u00f4micas, saiba que \u00e9 poss\u00edvel recorrer ao PGT exame (Teste Gen\u00e9tico Pr\u00e9-implantacional).<\/p>\n\n\n\n<p>Al\u00e9m disso, este exame \u00e9 realizado a partir da bi\u00f3psia de c\u00e9lulas do embri\u00e3o e consegue detectar anomalias gen\u00e9ticas (PGT-M), cromoss\u00f4micas (PGT-A) e de rearranjos estruturais (PGT-SR). Desta forma, \u00e9 poss\u00edvel selecionar o embri\u00e3o saud\u00e1vel e livre de doen\u00e7as para a transfer\u00eancia ao \u00fatero materno.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>No entanto, \u00e9 importante, tamb\u00e9m, conversar com m\u00e9dicos especialistas de cl\u00ednicas de reprodu\u00e7\u00e3o assistida para tirar suas d\u00favidas e escolher o melhor tratamento para realizar o sonho de ter um filho.<\/p>\n\n\n\n<p>Portanto, agora que voc\u00ea j\u00e1 tirou as suas d\u00favidas sobre o exame PGT, clique na imagem abaixo e saiba mais sobre os tratamentos de Medicina Reprodutiva que est\u00e3o dispon\u00edveis para voc\u00ea!<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"508\" src=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/banner-Reproducao-assistidas-tratamentos-para-gerar-vida-1024x508.png\" alt=\"banner Reproducao assistidas tratamentos para gerar vida\" class=\"wp-image-8239\" srcset=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/banner-Reproducao-assistidas-tratamentos-para-gerar-vida-1024x508.png 1024w, https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/banner-Reproducao-assistidas-tratamentos-para-gerar-vida-300x149.png 300w, https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/banner-Reproducao-assistidas-tratamentos-para-gerar-vida-768x381.png 768w, https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/banner-Reproducao-assistidas-tratamentos-para-gerar-vida-1536x762.png 1536w, https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/banner-Reproducao-assistidas-tratamentos-para-gerar-vida.png 1584w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O PGT exame (teste gen\u00e9tico pr\u00e9-implantacional) \u00e9 utilizado para rastrear poss\u00edveis anomalias gen\u00e9ticas do embri\u00e3o antes da sua transfer\u00eancia ao \u00fatero materno. Al\u00e9m disso, \u00e9 realizado a partir de bi\u00f3psia embrion\u00e1ria com o objetivo de evitar doen\u00e7as e abortos de repeti\u00e7\u00e3o e, assim, melhorar os resultados dos tratamentos de reprodu\u00e7\u00e3o humana.&nbsp; &nbsp;Qual \u00e9 a import\u00e2ncia [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":12,"featured_media":7947,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[17],"tags":[174,175,176],"class_list":["post-992","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-tratamentos","tag-doencas-identificadas-pelo-pgt","tag-mutacoes-geneticas","tag-para-que-serve-o-pgt"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/992","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-json\/wp\/v2\/users\/12"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=992"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/992\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-json\/wp\/v2\/media\/7947"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=992"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=992"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=992"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}