{"id":8924,"date":"2021-11-10T08:50:00","date_gmt":"2021-11-10T11:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/?p=8924"},"modified":"2022-02-21T17:55:13","modified_gmt":"2022-02-21T20:55:13","slug":"embriao-euploide","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/blog\/2021\/11\/10\/embriao-euploide\/","title":{"rendered":"Embri\u00e3o euploide: entenda o seu papel na Fertiliza\u00e7\u00e3o In Vitro"},"content":{"rendered":"\n

Voc\u00ea j\u00e1 ouviu falar em embri\u00e3o euploide? Sabe qual sua import\u00e2ncia para os tratamentos de Fertiliza\u00e7\u00e3o In Vitro<\/em>, e para gerar um beb\u00ea saud\u00e1vel? <\/p>\n\n\n\n

Para conhecer mais sobre este assunto, conhecer as diferen\u00e7as entre embri\u00e3o euploide, aneuploide e o impacto da idade feminina na sua possibilidade de produ\u00e7\u00e3o, leia o texto abaixo.<\/p>\n\n\n\n

O que \u00e9 embri\u00e3o euploide?<\/h2>\n\n\n\n

O embri\u00e3o euploide \u00e9 aquele que tem 46 cromossomos, sendo 23 herdados da m\u00e3e e 23 do pai. Nesse sentido, ele \u00e9 composto por 22 pares de cromossomos autoss\u00f4micos<\/a>, relacionados \u00e0s caracter\u00edsticas comuns aos dois sexos, e um par de cromossomos sexuais ou heteross\u00f4mico<\/a>, representados pelas letras XX (sexo feminino) e XY (sexo masculino).<\/p>\n\n\n\n

Desta forma, o embri\u00e3o euploide \u00e9 considerado normal, apresentando mais chances de resultar em um beb\u00ea saud\u00e1vel.<\/p>\n\n\n\n

Embri\u00e3o euploide e aneuploide: entenda diferen\u00e7as<\/h3>\n\n\n\n

Ao contr\u00e1rio do embri\u00e3o euploide, o embri\u00e3o aneuploide apresenta altera\u00e7\u00f5es no seu n\u00famero de cromossomos. Dessa forma, ele pode apresentar um cromossomo a mais, denominado trissomia,<\/a> ou tamb\u00e9m ter um cromossomo a menos, nomeado de monossomia<\/a>.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Essas mudan\u00e7as na quantidade do cromossomo, para mais ou para menos, podem resultar em algumas s\u00edndromes.<\/p>\n\n\n\n

Por\u00e9m, \u00e9 importante esclarecer tamb\u00e9m que existem algumas aneuploidias resultantes de altera\u00e7\u00f5es n\u00e3o no n\u00famero, mas na estrutura dos cromossomos. Em todo caso, muitas vezes, os embri\u00f5es com anomalias aneuploides n\u00e3o possuem capacidade de manter a gesta\u00e7\u00e3o, resultando assim em abortamento espont\u00e2neo<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Veja as principais s\u00edndromes apresentada em embri\u00f5es aneuploides:<\/p>\n\n\n\n

Trissomia do cromossomo 21 (S\u00edndrome De Down)<\/h3>\n\n\n\n

A s\u00edndrome de Down<\/a> \u00e9 uma doen\u00e7a cromoss\u00f4mica causada por uma c\u00f3pia extra do cromossomo 21, que resulta em defici\u00eancia intelectual e anomalias f\u00edsicas. Tamb\u00e9m conhecida como trissomia do cromossoma 21, esta s\u00edndrome \u00e9 a ocorr\u00eancia gen\u00e9tica mais comum, acontecendo em cerca de um a cada 700 nascimentos. <\/p>\n\n\n\n

Trissomia do 18 (S\u00edndrome de Edwards)<\/h3>\n\n\n\n

A trissomia 18, ou S\u00edndrome de Edwards<\/a>, \u00e9 causada por uma c\u00f3pia a mais do cromossomo 18. Os beb\u00eas portadores desta s\u00edndrome s\u00e3o habitualmente pequenos e t\u00eam muitas anomalias f\u00edsicas e problemas nos \u00f3rg\u00e3os internos, al\u00e9m de incapacidade intelectual.<\/p>\n\n\n\n

Trissomia do 13 (S\u00edndrome de Patau) <\/h3>\n\n\n\n

A S\u00edndrome de Patau<\/a> ou trissomia do 13 \u00e9 a doen\u00e7a cromoss\u00f4mica causada pela exist\u00eancia de um cromossomo 13 a mais. Este quadro pode gerar malforma\u00e7\u00f5es no sistema nervoso, provocar incapacidade intelectual e anomalias f\u00edsicas.<\/p>\n\n\n\n

Monossomia do X (S\u00edndrome de Turner)<\/h3>\n\n\n\n

A s\u00edndrome de Turner<\/a> \u00e9 uma patologia cromoss\u00f4mica que afeta apenas as meninas e \u00e9 associada \u00e0 aus\u00eancia completa ou parcial de um cromossomo X. Nesse sentido, sua preval\u00eancia \u00e9 de 1 em cada 2.500 nascimentos do sexo feminino, podendo causar anomalias f\u00edsicas \u00f3sseas, linfedema, surdez e envolvimento cardiovascular, da tireoide e gastrointestinal.<\/p>\n\n\n\n

Qual a rela\u00e7\u00e3o da fertilidade com embri\u00e3o euploide?<\/h2>\n\n\n\n

A fertilidade est\u00e1 diretamente relacionada ao embri\u00e3o euploide uma vez que a idade do \u00f3vulo e a qualidade geral dos gametas usados na fecunda\u00e7\u00e3o<\/a> influenciam na forma\u00e7\u00e3o desses embri\u00f5es saud\u00e1veis.<\/p>\n\n\n\n

Nesse sentido, sabemos que a fertilidade feminina, diferente da masculina, diminui drasticamente ao longo dos anos<\/a>. Isto porque as mulheres j\u00e1 nascem com todos os seus \u00f3vulos formados. Com o passar do tempo, a quantidade e a qualidade dos gametas vai diminuindo, o que prejudica a forma\u00e7\u00e3o de embri\u00f5es euploides. <\/p>\n\n\n\n

Desta forma, \u00f3vulos mais velhos apresentam maiores chances de falhas na divis\u00e3o cromoss\u00f4mica, com cromossomos a mais ou a menos, acarretando assim na forma\u00e7\u00e3o de embri\u00f5es com altera\u00e7\u00f5es.<\/p>\n\n\n\n

Por isso, podemos afirmar que a idade da mulher \u00e9 um dos principais fatores que impactam nas chances de gerar embri\u00f5es euploides, ou seja, geneticamente normais.<\/p>\n\n\n\n

Qual a import\u00e2ncia do embri\u00e3o euploide para a Fertiliza\u00e7\u00e3o In Vitro<\/em>?<\/h2>\n\n\n\n

As taxas de sucesso de um tratamento de Fertiliza\u00e7\u00e3o In Vitro<\/em><\/a> dependem de v\u00e1rios fatores, sendo que um dos mais importantes \u00e9 a possibilidade de se obter embri\u00f5es euploides. Nesse sentido, a idade da mulher, o n\u00famero e a qualidade dos \u00f3vulos obtidos a partir da estimula\u00e7\u00e3o ovariana<\/a>, bem como a qualidade do s\u00eamen,<\/a> s\u00e3o definitivos para formar embri\u00f5es com chances de gerar um beb\u00ea saud\u00e1vel. <\/p>\n\n\n\n

N\u00e3o podemos esquecer que a receptividade do endom\u00e9trio<\/a> para implanta\u00e7\u00e3o do embri\u00e3o <\/a>euploide, quando transferido ao \u00fatero materno, tamb\u00e9m ir\u00e1 influenciar nas probabilidades de uma poss\u00edvel gravidez. Mas como escolher os embri\u00f5es para transferir? Como saber quais deles s\u00e3o euploides? Quais est\u00e3o livres de doen\u00e7as gen\u00e9ticas?<\/p>\n\n\n\n

Felizmente, gra\u00e7as aos avan\u00e7os da tecnologia e da medicina reprodutiva, existem exames como o PGT (teste gen\u00e9tico pr\u00e9-implantacional)<\/a>, utilizado para rastrear poss\u00edveis anomalias gen\u00e9ticas do embri\u00e3o antes da sua transfer\u00eancia ao \u00fatero materno. Nesse sentido, como as doen\u00e7as gen\u00e9ticas n\u00e3o t\u00eam cura, atrav\u00e9s do PGT \u00e9 poss\u00edvel prevenir que as futuras gera\u00e7\u00f5es sejam afetadas pela maioria das doen\u00e7as heredit\u00e1rias ou cromoss\u00f4micas. <\/p>\n\n\n\n

Quais s\u00e3o os tipos de PGTs?<\/h3>\n\n\n\n

A investiga\u00e7\u00e3o das doen\u00e7as gen\u00e9ticas no embri\u00e3o realiza-se por meio da an\u00e1lise das c\u00e9lulas embrion\u00e1rias obtidas a partir de bi\u00f3psia. Portanto, encaminha-se o material ao laborat\u00f3rio onde pode ser examinado atrav\u00e9s de PGT- M e PGT-A, entre outros testes.<\/p>\n\n\n\n

PGT-M<\/h4>\n\n\n\n

PGT- M (Teste Gen\u00e9tico Pr\u00e9-Implantacional para Doen\u00e7as Monog\u00eanicas<\/a>) \u00e9 o exame gen\u00e9tico que avalia genes espec\u00edficos para diferentes tipos de patologias. Assim, permite a identifica\u00e7\u00e3o de embri\u00f5es saud\u00e1veis que n\u00e3o ser\u00e3o afetados pela doen\u00e7a. <\/p>\n\n\n\n

Dessa forma, fam\u00edlias portadoras de doen\u00e7as heredit\u00e1rias podem evitar muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas, identificando os embri\u00f5es sem a doen\u00e7a antes da gesta\u00e7\u00e3o.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Entre exemplos de doen\u00e7as deste grupo est\u00e3o:<\/p>\n\n\n\n