{"id":14546,"date":"2024-07-25T16:02:12","date_gmt":"2024-07-25T19:02:12","guid":{"rendered":"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/?p=14546"},"modified":"2025-04-04T13:56:32","modified_gmt":"2025-04-04T16:56:32","slug":"cromossomos-fertilidade","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/blog\/2024\/07\/25\/cromossomos-fertilidade\/","title":{"rendered":"Cromossomos: fundamentos e impacto na fertilidade"},"content":{"rendered":"\n<p>Voc\u00ea sabia que os cromossomos s\u00e3o fundamentais para a exist\u00eancia dos seres vivos? Eles est\u00e3o no n\u00facleo das nossas c\u00e9lulas e s\u00e3o respons\u00e1veis pelo processo da divis\u00e3o celular do organismo e da hereditariedade humana. No entanto, muta\u00e7\u00f5es nessas estruturas podem causar <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/infertilidade\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">infertilidade<\/a> atrav\u00e9s de <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/aborto-de-repeticao\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">abortos de repeti\u00e7\u00e3o<\/a> ou resultar em <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/doencas-geneticas\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">doen\u00e7as gen\u00e9ticas<\/a> no beb\u00ea.<\/p>\n\n\n\n<p>No texto a seguir, vamos entender o que s\u00e3o cromossomos, sua fun\u00e7\u00e3o e como as t\u00e9cnicas de reprodu\u00e7\u00e3o assistida ajudam casais a ter beb\u00eas saud\u00e1veis e sem altera\u00e7\u00f5es cromoss\u00f4micas. Confira!<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh7-rt.googleusercontent.com\/docsz\/AD_4nXcThYX7vNWb8qT2XLjmAQbgQCny7SIT_NiL7BuQC9nNye50Kk_C3Blat1fJJ_ZdhRIUGq3XY9oj52SoqITlACY0xpcCKbvlTn4M5eePHBC00ndFXb5Q5cMDvGXLJGw7iG6ljiL_HxiseeC6j9UeXAWc4uA?key=O5SS6_R97r_iHclH9umRZg\" width=\"386\" height=\"239\"><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"o-que-sao-cromossomos\">O que s\u00e3o cromossomos?<\/h2>\n\n\n\n<p>Os cromossomos, do grego antigo \u201cchroma\u201d (cor) e &#8220;soma&#8221; (corpo),&nbsp; s\u00e3o estruturas espiraladas presentes no n\u00facleo das c\u00e9lulas. Cada cromossomo \u00e9 constitu\u00eddo de uma longa fita que possui milhares de genes organizados em uma sequ\u00eancia espec\u00edfica, carregando o material gen\u00e9tico do ser vivo.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Assim, cada par de cromossomos \u00e9 diferente dos outros e cont\u00e9m distintos conjuntos de genes. Nesse sentido, os cromossomosos s\u00e3o importantes para a determina\u00e7\u00e3o do sexo e da heran\u00e7a gen\u00e9tica.<\/p>\n\n\n\n<p>Vale lembrar que o ser humano possui 46 cromossomos: 23\u00a0 herdados da m\u00e3e e 23 do pai. Dos 23 pares de cromossomos, 22 s\u00e3o considerados <a href=\"https:\/\/siteantigo.portaleducacao.com.br\/conteudo\/artigos\/biologia\/cromossomos-autossomos-x-cromossomos-sexuais\/17892\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">autoss\u00f4micos<\/a> e dois cromossomos s\u00e3o sexuais. Deste modo, um par de cromossomos est\u00e1 relacionado com a determina\u00e7\u00e3o do sexo biol\u00f3gico masculino e feminino. Portanto, homens apresentam cromossomos sexuais XY, enquanto as mulheres, XX.<\/p>\n\n\n\n<p>Em rela\u00e7\u00e3o a sua estrutura, os cromossomos possuem um estrangulamento chamado de centr\u00f4mero, que podem estar em diferentes posi\u00e7\u00f5es:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Metac\u00eantrico<\/strong>: centr\u00f4mero no meio do cromossomo.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Submetac\u00eantrico<\/strong>: centr\u00f4mero um pouco afastado do meio.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Acroc\u00eantrico<\/strong>: centr\u00f4mero perto de uma das extremidades.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Teloc\u00eantrico<\/strong>: centr\u00f4mero em uma das extremidades.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>As extremidades dos cromossomos t\u00eam regi\u00f5es chamadas tel\u00f4meros, que s\u00e3o feitas de DNA repetitivo. Estes protegem os cromossomos e ajudam na duplica\u00e7\u00e3o correta do DNA.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\"><img decoding=\"async\" width=\"583\" height=\"183\" src=\"https:\/\/lh7-rt.googleusercontent.com\/docsz\/AD_4nXc0HY24s6GrB2jFAJRScy5P68lBmaNr0Z2-Bk6WiCSZjtbZZK9WFPl-mcwFgrFw2vpQoRbtMYnA2lcTHzqDjSQ2trPpJzqWqUtiR_oUqqGo06mi1zwyB08d7Khq58_QkN4t25yy0qJBvpEdkYT27MzAWoE?key=O5SS6_R97r_iHclH9umRZg\"><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"entenda-melhor-o-que-e-dna-e-gene\"><strong>Entenda melhor o que \u00e9 DNA e gene<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>\u00c9 imposs\u00edvel falar em cromossomos sem mencionar palavras como DNA e gene. Por esta raz\u00e3o explicamos mais detalhadamente o que significa cada uma.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p><strong>DNA&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Como j\u00e1 vimos, os cromossomos s\u00e3o formados pelo <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/dna-caracteristicas-e-funcoes\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">DNA <\/a>(\u00c1cido Desoxirribonucleico). Ou seja, \u00e9 formado por uma mol\u00e9cula presente no n\u00facleo das c\u00e9lulas dos seres vivos que carrega toda a informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica de um organismo. Nesse sentido, \u00e9 constitu\u00eddo por uma fita dupla em forma de espiral (dupla h\u00e9lice), composta por nucleot\u00eddeos que est\u00e3o relacionados diretamente com as caracter\u00edsticas f\u00edsicas e fisiol\u00f3gicas do nosso corpo.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p>Por esta raz\u00e3o, o DNA tem papel fundamental na hereditariedade, sendo considerado o portador da mensagem gen\u00e9tica. Ali est\u00e3o codificadas todas as caracter\u00edsticas de um ser vivo, \u00fanicas em cada indiv\u00edduo. Trabalhando para armazenar e transmitir informa\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas.<\/p>\n\n\n\n<p>Atrav\u00e9s deste \u00e1cido nucleico, \u00e9 poss\u00edvel realizar testes que indicam a paternidade, detectar doen\u00e7as antes mesmo de se manifestarem, descobrir a identidade de pessoas e at\u00e9 mesmo contribuir para solucionar crimes.<\/p>\n\n\n\n<p>Al\u00e9m disso, o DNA tamb\u00e9m \u00e9 o respons\u00e1vel pelo controle e comando das fun\u00e7\u00f5es celulares. Ou seja, cada indiv\u00edduo possui diversas mol\u00e9culas, como <a href=\"https:\/\/www.infoescola.com\/bioquimica\/proteinas\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">prote\u00ednas<\/a>, que regulam, desencadeiam, impedem ou intermediam rea\u00e7\u00f5es para o bom funcionamento do organismo.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p>Nesse sentido, \u00e9 poss\u00edvel caracterizar o DNA como uma estrutura que cont\u00e9m informa\u00e7\u00f5es codificadas que regem os processos vitais das c\u00e9lulas, tais como:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Produ\u00e7\u00e3o de macromol\u00e9culas;\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Controle dos processos de divis\u00e3o;\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Diferencia\u00e7\u00e3o dos indiv\u00edduos.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>\u00c9 importante mencionar ainda que a ci\u00eancia consegue tamb\u00e9m controlar a s\u00edntese do DNA de algumas subst\u00e2ncias usando t\u00e9cnicas de engenharia gen\u00e9tica. Nesse sentido, \u00e9 poss\u00edvel colocar genes de uma c\u00e9lula em outra atrav\u00e9s da t\u00e9cnica do DNA recombinante, e a partir da\u00ed, produzir <a href=\"https:\/\/www.embrapa.br\/tema-transgenicos\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">transg\u00eanicos<\/a>, vacinas e medicamentos.<\/p>\n\n\n\n<p>Portanto, compreender o DNA, bem como sua estrutura, nos permite entender os processos que garantem a transfer\u00eancia de informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica entre os indiv\u00edduos e demais seres vivos.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Genes<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>\u00c9 um segmento de uma mol\u00e9cula de DNA respons\u00e1vel pelas caracter\u00edsticas herdadas geneticamente.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Os genes s\u00e3o unidades de informa\u00e7\u00e3o heredit\u00e1ria que fazem parte do DNA, que por sua vez formam os cromossomos. Ou seja, o gene \u00e9 a unidade fundamental da hereditariedade, pois eles s\u00e3o os respons\u00e1veis por determinar tanto as caracter\u00edsticas pr\u00f3prias da esp\u00e9cie humana, quanto \u00e0s caracter\u00edsticas pr\u00f3prias de cada indiv\u00edduo.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00c9 importante salientar que todas as c\u00e9lulas de um corpo possuem os mesmos genes. Entretanto, em algumas c\u00e9lulas, um tipo de gene \u00e9 ativado e outro \u00e9 desativado, garantindo, assim, a diferencia\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas. Al\u00e9m disso, em alguns casos, o gene fica ativado a todo o momento, pois s\u00e3o fundamentais para a realiza\u00e7\u00e3o de atividades b\u00e1sicas da c\u00e9lula. Nesse sentido, os genes especificam as sequ\u00eancias de <a href=\"https:\/\/www.todamateria.com.br\/aminoacidos\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">amino\u00e1cidos<\/a> que atuam na estrutura e nas fun\u00e7\u00f5es metab\u00f3licas das c\u00e9lulas e, consequentemente, no funcionamento de todo o organismo.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"cromossomos-e-infertilidade-conexoes-geneticas\">Cromossomos e infertilidade: conex\u00f5es gen\u00e9ticas\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"540\" src=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/9.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-14544\" srcset=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/9.png 1024w, https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/9-300x158.png 300w, https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/9-768x405.png 768w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Como j\u00e1 foi falado, o ser humano possui 23 pares de cromossomos, totalizando 46. Entre esses, 22 pares s\u00e3o autoss\u00f4micos e um \u00e9 sexual, determinando o sexo biol\u00f3gico de cada pessoa. No entanto, altera\u00e7\u00f5es no n\u00famero ou na estrutura desses cromossomos podem causar problemas gen\u00e9ticos, resultando muitas vezes em dificuldades na fertilidade.<\/p>\n\n\n\n<p>Desta forma, as desordens cromoss\u00f4micas s\u00e3o uma das principais causas de <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/infertilidade-masculina\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">infertilidade tanto em homens<\/a> quanto em <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/fertilidade-feminina\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">mulheres.<\/a> Uma dessas muta\u00e7\u00f5es \u00e9 a <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/sindrome-de-klinefelter\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">S\u00edndrome de Klinefelter,<\/a> que afeta apenas o sexo masculino. Os indiv\u00edduos com esta s\u00edndrome possuem um cromossomo X adicional (47, XXY), impactando diretamente na fertilidade. Assim, quem tem essa anomalia possui test\u00edculos menores, baixa produ\u00e7\u00e3o de testosterona e, frequentemente, infertilidade. Al\u00e9m disso, existem outros sintomas como desenvolvimento mam\u00e1rio, baixa massa muscular e dificuldades de aprendizado.<\/p>\n\n\n\n<p>J\u00e1 a <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/sindrome-de-turner\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">S\u00edndrome de Turner<\/a> \u00e9 uma altera\u00e7\u00e3o cromoss\u00f4mica importante que afeta apenas pessoas do sexo feminino. Mulheres com essa s\u00edndrome t\u00eam apenas um cromossomo X (45, X) em vez de dois. Deste modo, quem possui a doen\u00e7a tem baixa estatura, insufici\u00eancia ovariana precoce e, muitas vezes, infertilidade. Isso porque a falta de um cromossomo X prejudica a produ\u00e7\u00e3o de horm\u00f4nios sexuais femininos, impactando na <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/ovulacao\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">ovula\u00e7\u00e3o<\/a> e na <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/anovulacao\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">aus\u00eancia da menstrua\u00e7\u00e3o.<\/a> Outras anomalias cromoss\u00f4micas podem tamb\u00e9m influenciar a fertilidade. Assim, transloca\u00e7\u00f5es cromoss\u00f4micas, onde partes de cromossomos trocam de lugar resultam em abortos espont\u00e2neo. Al\u00e9m disso, a presen\u00e7a de um cromossomo extra (trissomia) ou a aus\u00eancia de um cromossomo (monossomia) em embri\u00f5es podem levar a <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/implantacao-do-embriao\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">falhas na implanta\u00e7\u00e3o<\/a> ou a perdas gestacionais precoces.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"diagnostico-e-tratamento-de-anormalidades-cromossomicas\">Diagn\u00f3stico e tratamento de anormalidades cromoss\u00f4micas&nbsp;<\/h2>\n\n\n\n<p>O diagn\u00f3stico de anormalidades cromoss\u00f4micas \u00e9 fundamental para identificar e tratar problemas de fertilidade. Desta forma, entre as tecnologias mais utilizadas, est\u00e1 o <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/teste-de-compatibilidade-genetica\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">teste de compatibilidade gen\u00e9tica<\/a>. Este exame analisa o material gen\u00e9tico dos indiv\u00edduos para detectar poss\u00edveis desordens cromoss\u00f4micas.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p>Portanto, o teste permite identificar nos futuros pais a presen\u00e7a de genes causadores de doen\u00e7as monog\u00eanicas recessivas que poder\u00e3o ser repassadas aos seus filhos. Os portadores geralmente s\u00e3o pessoas saud\u00e1veis, mas quando ambos os pais apresentam uma muta\u00e7\u00e3o no mesmo gene, podem ter um filho com uma determinada doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n<p>Sendo assim, quando o casal testa positivo para alguma muta\u00e7\u00e3o <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/genetica-significado\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">gen\u00e9tica<\/a>, podemos dizer que h\u00e1 uma incompatibilidade gen\u00e9tica. Ou seja, possui um risco elevado de transmitir uma <a href=\"https:\/\/pt.wikipedia.org\/wiki\/Doen%C3%A7a_autoss%C3%B4mica_recessiva\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">doen\u00e7a de heran\u00e7a autoss\u00f4mica recessiva<\/a> aos seus descendentes.<\/p>\n\n\n\n<p>Atualmente, atrav\u00e9s deste teste \u00e9 poss\u00edvel detectar at\u00e9 600 doen\u00e7as raras. Apesar do exame n\u00e3o indicar uma cura para as muta\u00e7\u00f5es encontradas, \u00e9 importante para prevenir certas patologias.<\/p>\n\n\n\n<p>Isso porque atrav\u00e9s de um exame que pode acontecer em conjunto com a t\u00e9cnica de <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/conheca-o-passo-a-passo-da-fertilizacao-in-vitro\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Fertiliza\u00e7\u00e3o in Vitro (FIV)<\/a> \u00e9 poss\u00edvel identificar quais embri\u00f5es n\u00e3o possuem as muta\u00e7\u00f5es encontradas nos pais. Dessa forma, evita-se que doen\u00e7as recessivas passem para as pr\u00f3ximas gera\u00e7\u00f5es. Assim, o risco de incid\u00eancia de doen\u00e7as raras pode ter redu\u00e7\u00e3o de 1 a cada 100 pessoas para aproximadamente 1 em cada 30.000 pessoas.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"como-e-feito-o-exame-de-compatibilidade-genetica\">Como \u00e9 feito o exame de compatibilidade gen\u00e9tica<\/h3>\n\n\n\n<p>O exame \u00e9 feito a partir da coleta de sangue do casal, no qual se analisa o material gen\u00e9tico de cada um atrav\u00e9s do sequenciamento do DNA das c\u00e9lulas.<\/p>\n\n\n\n<p>Desta forma, o teste pode identificar muitas doen\u00e7as, verificando milhares de muta\u00e7\u00f5es nos genes de ambos, ou at\u00e9 mesmo nos genes de doadores de \u00f3vulos ou de s\u00eamen.<\/p>\n\n\n\n<p>Essas informa\u00e7\u00f5es das sequ\u00eancias de DNA do casal s\u00e3o ent\u00e3o cruzadas a fim de verificar a possibilidade de transmiss\u00e3o de alguma doen\u00e7a monog\u00eanica recessiva.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"o-papel-da-embriologia-e-genetica-na-reproducao-assistida\">O papel da embriologia e gen\u00e9tica na reprodu\u00e7\u00e3o assistida&nbsp;<\/h2>\n\n\n\n<p>Os embriologistas desempenham um papel crucial na reprodu\u00e7\u00e3o assistida, utilizando conhecimento para aumentar as taxas de sucesso nos tratamentos. Assim, atrav\u00e9s de t\u00e9cnicas avan\u00e7adas de an\u00e1lises, os especialistas conseguem identificar anomalias cromoss\u00f4micas e selecionar apenas os embri\u00f5es saud\u00e1veis para a transfer\u00eancia ao \u00fatero.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Entre esses avan\u00e7os est\u00e1 o <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/pgt-exame-para-que-serve\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">exame gen\u00e9tico pr\u00e9-implantacional (PGT)<\/a> e o <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/imprensa\/time-lapse\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">timelapse<\/a> (aparelho de intelig\u00eancia artificial utilizado nos melhores laborat\u00f3rios de embriologia do pa\u00eds).<\/p>\n\n\n\n<p>Atrav\u00e9s de uma bi\u00f3psia embrion\u00e1ria, o exame PGT detecta altera\u00e7\u00f5es cromoss\u00f4micas antes da transfer\u00eancia embrion\u00e1ria ao \u00fatero materno. J\u00e1 o aparelho de \u00faltima gera\u00e7\u00e3o timelapse monitora, em laborat\u00f3rio, o desenvolvimento dos embri\u00f5es em tempo real. Essas ferramentas permitem aos embriologistas otimizar a reprodu\u00e7\u00e3o assistida, melhorando os resultados e garantindo embri\u00f5es mais vi\u00e1veis para a implanta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" class=\"wp-block-heading\" id=\"historias-de-sucesso-superando-a-infertilidade-com-ajuda-genetica\">Hist\u00f3rias de sucesso: superando a infertilidade com ajuda gen\u00e9tica<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/6.jpg\" alt=\"\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p>Sem d\u00favida alguma o avan\u00e7o da medicina tem trazido alento a muitos casais que enfrentam problemas para engravidar. Atrav\u00e9s da ajuda gen\u00e9tica e de tratamentos de reprodu\u00e7\u00e3o assistida h\u00e1 v\u00e1rias hist\u00f3rias de sucesso que s\u00e3o inspiradoras para casais que tentam superar a infertilidade.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Um exemplo \u00e9 o caso de um casal que tentou por anos engravidar sem sucesso. Ap\u00f3s an\u00e1lises detalhadas, descobriram uma <a href=\"https:\/\/www.portalsaofrancisco.com.br\/biologia\/translocacao-cromossomica#google_vignette\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">transloca\u00e7\u00e3o cromoss\u00f4mica<\/a> que impedia a fecunda\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<p>Com o diagn\u00f3stico correto, eles passaram por fertiliza\u00e7\u00e3o in vitro (FIV) e depois pelo exame gen\u00e9tico pr\u00e9-implantacional (PGT). \u00a0A t\u00e9cnica permitiu a sele\u00e7\u00e3o de embri\u00f5es saud\u00e1veis, livres da anomalia. Finalmente, ap\u00f3s anos de tentativas frustradas, o casal conseguiu engravidar com o nascimento de um beb\u00ea saud\u00e1vel.<\/p>\n\n\n\n<p>Outra situa\u00e7\u00e3o \u00e9 de uma mulher que sofria com abortos espont\u00e2neos recorrentes. Exames revelaram uma s\u00edndrome de Klinefelter no marido, impactando a qualidade do esperma. Assim, o especialista optou por utilizar t\u00e9cnicas de reprodu\u00e7\u00e3o assistida com <a href=\"https:\/\/nilofrantz.com.br\/site26\/icsi-o-que-e\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">sele\u00e7\u00e3o esperm\u00e1tica avan\u00e7ada.<\/a> Com isso, conseguiram coletar espermatozoides vi\u00e1veis do pai para fertilizar os \u00f3vulos da m\u00e3e. O casal engravidou e teve g\u00eameos saud\u00e1veis.<\/p>\n\n\n\n<p>Essas duas hist\u00f3rias s\u00e3o apenas alguns exemplos da import\u00e2ncia da gen\u00e9tica na reprodu\u00e7\u00e3o assistida. E embriologistas, com seu conhecimento sobre cromossomos aliado \u00e0 tecnologia, desempenham papel vital nesse processo. Nesse sentido, a capacidade de identificar e tratar problemas cromoss\u00f4micos, sem d\u00favida alguma, ajuda a superar barreiras e a criar novas fam\u00edlias.<\/p>\n\n\n\n<p>Quer entender melhor como problemas cromoss\u00f4micos podem afetar suas chances de ter filhos? Baixe nosso\u00a0 o ebook \u201cReprodu\u00e7\u00e3o Assistida: os tratamentos que geram novas possibilidades para a vida\u201d e descubra as op\u00e7\u00f5es de tratamento dispon\u00edveis.<\/p>\n\n\n\n<div role=\"main\" id=\"form-blog-reproducao-assistida-os-tratamentos-que-geram-novas-possibilidades-para-a-vida-07c6309ed6317af1a926\"><\/div><script type=\"text\/javascript\" src=\"https:\/\/d335luupugsy2.cloudfront.net\/js\/rdstation-forms\/stable\/rdstation-forms.min.js\"><\/script><script type=\"text\/javascript\"> new RDStationForms('form-blog-reproducao-assistida-os-tratamentos-que-geram-novas-possibilidades-para-a-vida-07c6309ed6317af1a926', 'UA-17227594-1').createForm();<\/script>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Voc\u00ea sabia que os cromossomos s\u00e3o fundamentais para a exist\u00eancia dos seres vivos? Eles est\u00e3o no n\u00facleo das nossas c\u00e9lulas e s\u00e3o respons\u00e1veis pelo processo da divis\u00e3o celular do organismo e da hereditariedade humana. No entanto, muta\u00e7\u00f5es nessas estruturas podem causar infertilidade atrav\u00e9s de abortos de repeti\u00e7\u00e3o ou resultar em doen\u00e7as gen\u00e9ticas no beb\u00ea. 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